В Україні готують масштабну євроінтеграційну реформу фармацевтичної галузі, яка змінить правила контролю за виробництвом і обігом ліків. Ключові нововведення передбачають гармонізацію вимог до якості лікарських засобів із європейськими стандартами, посилення державного нагляду за фармацевтичними підприємствами та впровадження сучасних систем відстеження ліків.
Виробникам доведеться перебудовувати технологічні процеси відповідно до вимог ЄС, що може потребувати значних інвестицій у модернізацію обладнання і навчання персоналу. Очікується також поява більш жорстких процедур реєстрації препаратів і збільшення прозорості ринку.
Для споживачів нова система має гарантувати кращу якість і безпеку ліків, захист від контрафакту та більш широкий вибір європейських препаратів. Водночас, тимчасово можливе зростання цін на деякі медикаменти через витрати на адаптацію виробників до нових вимог.
